Marché de génie de génome à dépasser le seuil d’US$ 8 512,5 Mn d’ici 2025

Mondial Marché ingénierie du génome, par Technology (CRISPR, TALEN, ZFN et autres), par Application (ligne de cellule ingénierie et génie génétique), par l’utilisateur final (biotechnologie & Pharmaceutical Companies, instituts de recherche et contrat Organismes de recherche) et la région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et Afrique) a été évalué à US$ 2,582.7 Mn en 2016 et devrait pour témoigner d’un TCAC de 14,3 % pendant la période de prévision (2017 –2025), comme le souligne un nouveau rapport publié par les perspectives de marché cohérente. Accroître le développement de nouvelles technologies dans l’ingénierie du génome devrait être important facteur de croissance du génome global ingénierie de marché dans un avenir proche au volant.

Par exemple, en 2017, Synthego Corporation, une compagnie américaine du génome des solutions d’ingénierie — lance son Kit de knock-out pour le gène CRISPRevolution (GKO), avec le premier gène CRISPR garanti solution de montage. Kits de la nouvelle Synthego modifie rapidement les cellules souches hématopoïétiques humaines difficiles à modifier, ainsi que des cellules primaires de T, de façon rentable. En 2017, Thermo Fisher Scientific, une basée aux États-Unis joueur – a lancé son génome Invitrogen TrueEdit élargi, édition la boîte à outils. Ce nouveau kit vise à répondre à l’ensemble du génome, besoins d’édition. En janvier 2018, Synthego Corporation, une société basée aux Etats-Unis, offrant des solutions d’ingénierie de génome — a lancé son nouveau logiciel d’analyse CRISPR, inférence de CRISPR édite (ICE). Inférence de CRISPR modifie est un logiciel gratuit à utiliser et logiciels open source et logiciel d’analyse CRISPR seul traitement en différé des données de Sanger. Les lancements de ces technologies d’ingénierie génomique roman devrait créer un environnement propice à la croissance du marché ingénierie génomique global.

Parcourir les Tables de données de marché 47 et 42 Figures propagent en 185 Pages et TOC approfondi marché génie du génome par technologie (CRISPR, TALEN, ZFN et autres), par Application (ligne de cellule ingénierie et génie génétique), par l’utilisateur final (biotechnologie & Les compagnies pharmaceutiques, instituts de recherche et organisation de recherche contractuelle) et région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et Afrique) – prévision globale jusqu’en 2025

Demande d’exemplaire de ce rapport d’activités,

https://www.coherentmarketinsights.com/Insight/Request-Sample/1262

Collaboration stratégique des principaux acteurs sur le marché des technologies d’ingénierie du génome devrait également une incidence positive sur la croissance du marché. Par exemple, janvier 2018, deux acteurs majeurs, Sangamo Therapeutics Inc. et Pfizer Inc. a conclu un accord de collaboration stratégique, pour le développement du potentiel à l’aide de zinc finger protein facteurs de transcription (ZFP-TFs), pour traiter de la thérapie génique sclérose latérale amyotrophique (SLA). En 2015, Novartis International AG collabore avec Intellia Therapeutics Inc., d’utiliser la technologie d’édition Intellia Therapeutics CRISPR génome pour le développement de nouveaux médicaments. En 2016, Editas Medicine, Inc. collabore avec Fondazione Telethon Ospedale San Raffaele, qui exploite une joint-venture — San Raffaele Telethon Institute for Gene Therapy (SR-TIGET). Editas Medicine, Inc. a conclu une collaboration stratégique pour la recherche et développement en génomique édition de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et les thérapies cellulaires T. En outre, augmentant le financement et les investissements pour le développement et la recherche de nouvelles techniques de génie génétique devrait également stimuler la croissance du marché. Par exemple, en janvier 2018, Fondation de la dystrophie myotonique a reçu un financement d’US$ 1 million par une source anonyme dans la communauté de DM pour le lancement de programme de retouche de gène.

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Plats à emporter clés du marché de génie du génome :

• Le génome global ingénierie de marché devrait témoigner d’un TCAC de 14,3 % pendant la période de prévision (2017-2025), en raison de l’augmentation de mise au point de nouvelles technologies et des collaborations stratégiques des principaux acteurs sur le marché des technologies d’ingénierie de génome
• Amérique du Nord a été la région dominante dans le marché de génie de génome mondial et devrait conserver sa position dominante au cours de la période de prévision (2017-2025). C’est en raison de la présence de grands acteurs et des activités de recherche et développement croissantes pour le développement du génome de nouvelles technologies d’ingénierie. Par exemple, en 2017, Integrated ADN Technologies, Inc., une société basée aux Etats-Unis, a lancé la première variante Cas9 enzyme, ce qui réduit les effets hors cible dans l’édition de génome CRISPR. Le lancement de la dernière variante d’enzyme Cas9 est une étape importante vers l’utilisation thérapeutique des CRISPR.
• Asie-Pacifique devrait affichent une croissance plus forte, avec un TCAC de 15,3 % par rapport à la période de prévision, en raison de la recherche et développement en Chine dans le génie du génome. Par exemple en 2016, les scientifiques chinois injecté cellules modifiées avec la technologie de modification génétique CRISPR-Cas9 chez l’homme. C’est la première fois dans le monde lorsque des chercheurs de l’Université du Sichuan à Chengdu insérés les cellules modifiées dans un patient atteint de cancer de poumon participant à un essai clinique à l’hôpital de Chine occidentale.
• Principaux acteurs sur le marché mettent l’accent sur la collaboration stratégique avec les instituts de recherche et de sociétés d’ingénierie génomique pour l’utilisation des technologies d’ingénierie de leur génome dans le développement de nouveaux médicaments

Principaux acteurs opérant sur le marché de génie de génome incluent Thermo Fisher Scientific Inc. CRISPR Therapeutics AG, Intellia Therapeutics, Inc., Editas Medicine, Inc., Sangamo Therapeutics, Inc., Bluebird Bio, Inc., Cellectis S.A. et groupe Merck

Sur les perspectives de marché cohérente :

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