Le global diagnostics de clostridium difficile et le marché du traitement par Type de produit (par médicament (métronidazole, vancomycine, Fidaxomicin et Bezlotoxumab), par Test diagnostique (immunoenzymatiques, Real-Time Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), Tests d’Amplification des acides nucléiques (TAAN) et d’autres)), par canal de Distribution (hôpitaux & cliniques, les laboratoires de Diagnostic et les Pharmacies) et région (Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et l’Afrique) a été estimé à US$ 1,272.2 millions en 2016 et devrait pour témoigner d’un TCAC de 8,2% pendant la période de prévision (2017-2025), comme l’a souligné dans un rapport publié par l’Insights. Clostridium de marché cohérente difficile infection marché diagnose et le traitement est prévu d’assister à une croissance importante au cours de la période de prévision, en raison de l’augmentation de la consommation antibiotique résultant des dommages à la flore naturelle, ce qui crée un environnement propice à la croissance de la bactérie de C.difficile. En outre, des facteurs tels que la présence de tests diagnostiques sensibles et facilement accessibles et disponibilité des antibiotiques génériques (métronidazole et à la vancomycine) et devrait alimenter la croissance du marché diagnose et le traitement du clostridium difficile.
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Prévalence de l’infection à clostridium difficile est en hausse, et c’est l’infection plus répandue nosocomiales selon le Center for Disease Control and Prevention (CDC), 2015. Afin de pouvoir répondre à la demande croissante de drogues, les fabricants de médicaments génériques ont capitalisé sur brevets pertes d’antibiotiques standards pour le traitement de l’infection à clostridium difficile comme le métronidazole et la vancomycine . Lupin Ltd., Sandoz, Inc., Mylan Laboratories Ltd. et autres offrent une version générique de ces antibiotiques. En outre, les constructeurs développent des traitements novateurs tels que des anticorps monoclonaux pour le traitement de cette maladie. Par exemple, la U.S. Food & Drug Administration a approuvé de Merck & Zinplava Co., Inc. (Bezlotoxumab) en 2016, a indiqué pour la prévention des récidives d’ICD, et l’entreprise a lancé Zinplava au Royaume Uni en janvier 2018. CutisPharma lance FIRVANQ (chlorhydrate de vancomycine), solution orale, en avril 2018. Accroître la recherche et le développement des thérapies alternatives telles que le microbiome thérapeutiques et vaccins (par Pfizer, Inc. et Valneva) est censé un impact positif sur la croissance du marché clostridium difficile traitement pendant la période de prévision.
Fabricants de diagnostic mettent l’accent sur l’offre de tests de diagnostic sensibles pour le diagnostic rapid de l’infection à clostridium difficile. HiberGene Diagnostics a reçu la marque CE pour le test difficile HG C. en 2016 et DiaSorin moléculaire lancé test moléculaire de clostridium difficile en 2016. GenePOC, Inc. a reçu l’approbation U.S. Food & Drug Administration pour son test moléculaire GenePOC Cdiff aux États-Unis en 2017. En outre, bioMérieux a lancé Vidas C. difficile toxine A et B, la première détection automatisée d’essai pour les toxines A et B du difficile clostridium, en 2017.
Les organisations et les fabricants sont efforcent de sensibiliser sur l’infection à clostridium difficile. CutisPharma et C Diff Foundation annonce concluent un partenariat pour sensibiliser clostridium difficile parmi la population, en 2017. En outre, en mars 2018, C Diff Fondation décerné son « Making a Difference » à CutisPharma, Inc., pour sa contribution à la sensibilisation au sujet de clostridium difficile prise de conscience.
Parcourir les Tables de données de marché 37 et 43 Figures propagent en 172 Pages et TOC approfondie sur Clostridium Difficile diagnostic et traitement du marché par Type de produit (par médicament (métronidazole, vancomycine, Fidaxomicin et Bezlotoxumab), par Test diagnostique (Enzyme Les immunoessais, PCR en temps réel (RT-PCR), Tests d’Amplification des acides nucléiques (TAAN) et d’autres)), par canal de Distribution (hôpitaux & cliniques, les laboratoires de Diagnostic et les Pharmacies) et par région ( Amérique du Nord, Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique, le Moyen-Orient et Afrique) – Global prévu à l’horizon 2025
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Plats à emporter clés du marché de traitement et de diagnostic de Clostridium Difficile :
- Marché diagnose et le traitement global de clostridium difficile devrait témoigner d’un TCAC de 2 % pendant la période de prévision (2017-2025), en raison de l’augmentation de la prévalence de la maladie. Par exemple, environ un demi-million de personnes aux Etats-Unis souffre d’infection à clostridium difficile dans un an, selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2015.
- Les fabricants mettent l’accent sur la recherche et le développement des thérapies alternatives comme les vaccins et le microbiome therapeutics, qui devrait aider à la croissance du marché pendant la période de prévision
- Les fabricants mettent l’accent sur le développement de tests diagnostiques plus sensibles et précis comme réaction en chaîne par polymérase à partir des analyses et diagnostics point-of-care de c. difficile qui devrait aider à la croissance du marché
- Marché Asie-Pacifique devrait assister à une croissance importante, en raison de la présence de joueurs génériques tels que Cipla et Lupin qui offrent des produits génériques de c. difficile
- Principaux acteurs opérant dans le marché diagnose et le traitement de clostridium difficile incluent Roche AG, Thermo Fisher Scientific Inc., Merck & Co., Pfizer, Inc., Actelion Pharmaceuticals, Abbott Laboratories, Trinity Biotech, sommet Therapeutics , Baxter International Inc., S.A. de Sanofi, Novartis AG et AstraZeneca Plc.
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