Le mondial marché de diagnostic moléculaire, par produit Type (réactifs et trousses et Instruments), par Application (oncologie, dépistage génétique, microbiologie, MST, sanguins de dépistage, virologie, typage tissulaire, diagnostic prénatal et autres), par l’utilisateur final ( Hôpitaux, laboratoires de Diagnostic, universitaires et laboratoires de recherche et autres) était une valeur US$ 8 623,2 millionin 2017 et devrait pour témoigner un TCAC de 11,5 % pendant la période de prévision ( 2017-2025) comme l’a souligné dans un rapport publié par marché cohérent Lancements de produits Insights.New par les acteurs du marché couplées à une hausse des initiatives gouvernementales sont les principaux facteurs conduisant à la croissance du marché mondial de diagnostic moléculaire au cours de la période de prévision.
Test de diagnostic moléculaire sont fait pour but de diagnostic et de la drogue découverte & développement. Résultats des tests de diagnostic moléculaire sont rapides et précis, qui a conduit à une demande croissante de ceux-ci. Afin de pouvoir répondre à une demande croissante pour ces tests, fabricants sont plus axés sur la recherche & développement pour les lancements de nouveaux produits. Par exemple, en février 2017, AITbiotech Pte Ltd., une société de diagnostic moléculaire (MDx) et du service génomique Singapour expose sa gamme complète d’abTES essais MDx, notamment ses essais de Zika nouvellement lancés et le multiplex panneau respiratoire, à MEDLAB 2017, du monde plus grand laboratoire exposition et Congrès au Moyen-Orient.
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En outre, en octobre 2017, FDA approuvé cobas de Roche Zika, comme premier test pour le virus Zika de donneurs disponibles sur le marché. En octobre 2017, QIAGEN a lancé la solution personnalisée pour le test de diagnostic moléculaire, ce qui a accéléré l’adoption d’un test moléculaire pour les sciences de la vie et les sociétés de diagnostic moléculaire.
En outre, les gouvernements de divers pays mettent l’accent sur les initiatives, afin de développer de nouvelles techniques dans les médicaments de précision. Par exemple, le gouvernement américain a lancé précision Medicine Initiative (PMI) en 2015, afin de sensibiliser et de mettre l’accent sur les progrès dans le domaine de médecine de précision, qui à son tour devrait favoriser la croissance du marché du diagnostic moléculaire.
En outre, en mars 2017, Cepheid, Rutgers New Jersey Medical School et FIND a annoncé une nouvelle version du test Xpert MTB/FRR, le Xpert MTB/FRR Ultra (Ultra), pour le diagnostic de la résistance de la tuberculose et la rifampicine. En août 2017, autodiagnostics lancé le Multitest STD à MEDICA 2017. Multitest STD est le premier et seulement rapid chlamydia et la gonorrhée duplex jetable test moléculaire dans le monde. En juillet 2017, Roche a annoncé la disponibilité commerciale de la cobas HIV-1/VIH-2 pour une utilisation sur les systèmes automatisé cobas 6800/8800 pays acceptant le marquage CE. En juillet 2017, DiaSorin a lancé un nouveau CE-IVD test de diagnostic moléculaire, Iam CBFB-MYH11 (non disponible aux États-Unis) pour identification ultra rapide de l’une des causes génétiques plus fréquentes de la leucémie myéloïde aiguë (AML). Donc, ces croissantes des lancements dans moléculaire diagnostic devrait stimuler la croissance du marché dans un avenir proche.
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Plats à emporter clés du marché Diagnostics moléculaires :
- Le marché du diagnostic moléculaire mondiale devrait s’accroître à un TCAC de 11,5 % au cours de la période de prévision (2017-2025), en raison de la croissance dans l’identification de biomarqueurs et croissante sensibilisation et adoption de la médecine de précision
- Segment de réactifs et trousses détient une part de marché importante dans le type de produit, en raison de la prise de conscience concernant le diagnostic précoce de la maladie et le traitement précoce
- Segment de virologie détient la plus grande part de revenu entre les segments d’application, due à la mise en œuvre rapide de tests diagnostiques pour les nouveaux virus découverts. Par exemple, en octobre 2017, Hologic, Inc. a reçu l’approbation de la FDA pour Panther Fusion Paraflu dosage l’entreprise utilisé pour la détection et différencier des Para-virus 1, 2, 3 et 4.
- Certains des principaux acteurs opérant dans le marché global diagnostics moléculaires sont Abbott Laboratories, Hologic, Inc., Grifols S.A., Qiagen N.V.,. Hoffmann-La Roche Ltd., Siemens Healthineers, Becton, Dickinson and Company et Beckmann Coulter, Inc.
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