L’étude a analysé que thérapeutique PSP pipeline comprend environ 14 candidats-médicaments à différents stades de développement. Ne connaît pas la cause exacte de la PSP, mais il a été observé que la PSP est l’accumulation de dépôts anormaux de la protéine tau dans nerve cells dans le cerveau et la toxicité éventuelle dans les cellules nerveuses dans le tronc cérébral. L’apparition de dépôts de la protéine associée aux microtubules tau appelé « enchevêtrements » est une caractéristique commune des tauopathies et le développement de la paralysie supranucléaire progressive.
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Selon les résultats de la recherche, la plupart des candidats médicaments par pipeline de produits thérapeutiques PSP est développée en tant qu’agents de petites molécules. Aussi, la majorité des candidats médicaments pipeline sont développées à l’aide de l’administration par voie orale.
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Beaucoup d’entreprises est plus axés sur le développement de leur candidat-médicament comme petite molécule, étant donné que les petites molécules peuvent facilement traverser la barrière hémato-encéphalique en raison de leur faible poids moléculaire et de petite taille.
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En avril 2017, Biogen Inc. a conclu une entente de licence exclusive mondiale avec Bristol-Myers Squibb Company pour développer et commercialiser des BMS-986168, un médicament expérimental de Phase II pour le traitement de la maladie d’Alzheimer (ma) et PSP. Parmi les principaux acteurs développant des médicaments pour le traitement de la paralysie supranucléaire progressive AbbVie Inc., Biogen Inc., Asceneuron SA, Alzprotect SAS e.a.
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