ALERTE SHAREHOLDER: Pomerantz Law Firm Rappelle aux actionnaires avec des pertes sur leur investissement dans Correvio Pharma Corporation de recours collectifs et la date limite à venir - CORV

NEW YORK, — Pomerantz LLP annonce qu’un recours collectif a été intenté contre Correvio Pharma Corporation (« Correvio » ou la « Société ») (NASDAQ : CORV) et certains de ses dirigeants.  Le recours collectif, déposé devant la Cour de district des États-Unis, pour le district sud de New York, et inscrit en vertu de 19-cv-11361, est au nom d’un groupe composé d’investisseurs qui ont acheté ou acquis d’autres titres Correvio entre octobre 23, 2018 et Décembre 5, 2019, les deux dates inclusives (la «période de classe»), cherchant à recouvrer les dommages causés par les défendeurs violations des lois fédérales sur les valeurs mobilières et de poursuivre les recours en vertu des articles 10(b) et 20(a) Exchange Act de 1934 (la “Exchange Act”) et la Règle 10b-5 promulguée, contre la Société et certains de ses hauts fonctionnaires.

Si vous êtes un actionnaire qui a acheté des titres Correvio au cours de la période visée par le groupe, vous avez jusqu’au 10 février 2020 pour demander à la Cour de vous nommer demandeur principal du groupe.  Une copie de la plainte peut être obtenue à www.pomerantzlaw.com.   Pour discuter de cette action, communiquez avec Robert S. Willoughby au [email protected] ou 888.476.6529 (ou 888.4-POMLAW), sans frais, poste 9980. Les personnes qui s’enquièrent de la demande par courriel sont encouragées à inclure leur adresse postale, leur numéro de téléphone et le nombre d’actions achetées.

Correvio est une société pharmaceutique spécialisée qui s’engage dans le développement de produits thérapeutiques dans le monde entier.  Le portefeuille de marques commercialisées de la Société comprend, entre autres, le vernakalant IV, ou Brinavess, pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire de début récent (« AF ») au rythme des sinus.

Plus tôt au cours du développement de Brinavess, les préoccupations de sécurité ont conduit la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis à refuser l’approbation de Brinavess après qu’un patient sans problèmes cardiaques apparents soit mort après avoir reçu l’administration du médicament au cours d’un de ses essais cliniques.  La FDA a ensuite mandaté une emprise clinique sur le programme Brinavess, qui reste en vigueur aux États-Unis.  Les dépôts de Correvio à la SEC caractériseraient plus tard le décès du patient qui a précipité l’emprise clinique comme « un seul événement indésirable grave inattendu de choc cardiogénique vécu par un patient atteint de FA qui a reçu un vernakalant (IV) ».

Le 23 octobre 2018, Correvio a annoncé son intention de soumettre à nouveau une demande de nouveau médicament (“NDA”) pour Brinavess à la FDA pour le début récent AF (le “Resubmitted NDA”), qui a suivi d’autres prétendues données de sécurité de la société avait accumulé, ainsi que des discussions avec la FDA concernant la voie réglementaire potentielle du médicament à venir.  La société a plus tard annoncé le 25 juillet 2019que la FDA avait accepté la NDA resoumise.

La plainte allègue que, tout au long de la période visée par le recours collectif, les défendeurs ont fait des déclarations manifestement fausses et trompeuses au sujet des politiques commerciales, opérationnelles et de conformité de la Société.  Plus précisément, les défendeurs ont fait des déclarations fausses et/ou trompeuses et/ou n’ont pas divulgué que : (i) les données à l’appui de la NDA présentée de nouveau pour Brinavess n’ont pas minimisé les problèmes importants de santé et de sécurité observés en rapport avec la NDA originale du médicament; (ii) ce qui s’est passé a considérablement réduit la probabilité que la FDA approuve la NDA resoumise; et (iii) par conséquent, les déclarations publiques de la Société étaient matériellement fausses et trompeuses à tous les moments pertinents.

Le 6 décembre 2019,les membres du personnel de la FDA qui examinent Brinavess ont annoncé qu’ils ne croyaient pas que les avantages du médicament l’emportaient sur ses risques.  Plus précisément, la FDA a noté que Brinavess était associée à des « responsabilités graves », y compris l’hypotension artérielle, les battements cardiaques irréguliers dans les chambres cardiaques inférieures et la mort.

Sur ces nouvelles, le cours de l’action Correvio a chuté de 0,86 $ par action, ou 39,81 %, pour clôturer à 1,30 $ l’action le 6 décembre 2019.

Puis, le 10 décembre 2019,pendant les heures précédant la mise en marché, le Nasdaq Stock Market (« NASDAQ ») a suspendu la négociation des titres Correvio en prévision de l’examen et de la discussion du Comité consultatif sur les médicaments cardiovasculaires et rénaux de la FDA (« RDAC ») sur la NDA.  Enfin, juste avant la fermeture du marché ce jour-là, le RDAC a voté 11-2 contre l’approbation de la NDA resoumise, notant que le profil bénéfice-risque de Brinavess n’était pas suffisant pour appuyer l’approbation.

Suite à ces nouvelles, et après que les actions de Correvio ont repris la négociation sur le NASDAQ, le cours de l’action correvio a chuté de 0,94 $ par action, ou 67 %, pour clôturer à 0,46 $ l’action le 11 décembre 2019,ce qui a nui aux investisseurs.

Le cabinet Pomerantz, avec des bureaux à New York, Chicago, Floride, et Los Angeles, est reconnu comme l’un des cabinets de premier plan dans les domaines des sociétés, des valeurs mobilières et des litiges de classe antitrust. Fondé par feu Abraham L. Pomerantz, connu comme le doyen du barreau des recours collectifs, le cabinet Pomerantz a été le pionnier dans le domaine des recours collectifs en valeurs mobilières. Aujourd’hui, plus de 80 ans plus tard, le cabinet Pomerantz poursuit la tradition qu’il a établie, luttant pour les droits des victimes de fraude en valeurs mobilières, de manquements à l’obligation fiduciaire et d’inconduite d’entreprise. Le cabinet a recouvré de nombreuses indemnités de dommages-intérêts de plusieurs millions de dollars au nom des membres du groupe. Voir www.pomerantzlaw.com

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