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Sep 13, 2019 10:00 AM ET

Bioprocess Validation Market Worth $ 360 Millions d’ici 2024


Bioprocess Validation Market Worth $ 360 Millions d'ici 2024

iCrowd Newswire - Sep 13, 2019

Selon le nouveau rapport d’étude de marché «Bioprocess Validation Market by Test Type (Extractables and Leachables, Integrity Testing, Microbiology Testing), Process Component (Filter Element, Bioreactors), End-User (CDMO, Biotechnology) sociétés pharmaceutiques) – Prévisions mondiales jusqu’en 2024″, publié par MarketsandMarkets™, le marché mondial de validation des bioprocessus s’est adpassé à 180 millions de dollars US en 2019 et devrait être évalué à plus de 360 millions de dollars US d’ici 2024 , à un TCAC de 14,6 % au cours de la période de prévision.

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Les réglementations strictes en matière de sécurité et de qualité régissant la certification et les essais de produits dans les industries biopharmaceutiques et pharmaceutiques, la forte demande pour l’externalisation des services de validation des bioprocessus et l’augmentation des dépenses de R-D dans la vie sont quelques-uns des principaux facteurs qui devraient stimuler la croissance de ce marché au cours de la période de prévision. En outre, l’automatisation des services de validation des bioprocessus et les expansions géographiques par les acteurs du marché sont les tendances à venir dans la validation des bioprocessus, qui devraient également soutenir la croissance du marché dans les années à venir.

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Parcourir en profondeur TOC sur Bioprocess Validation Market

137 – Tables
35 – Chiffres
194 – Pages

Extraits/leachables testing services segment pour représenter la plus grande part du marché de la validation de bioprocessus, par type de test

Le segment des services de test d’extractibles/lixinables devrait représenter la plus grande part du marché de la validation des bioprocessus en 2019. Cela est attribuable à la présence de mandats réglementaires et de lignes directrices concernant les essais d’extractibles et de lixiviables; l’externalisation croissante des services d’essai par les fabricants de produits biopharmaceutiques; l’exigence croissante en matière de sécurité, d’identité, de pureté et de qualité des produits; et le risque croissant d’adultération des produits est l’un des principaux facteurs à l’origine de la croissance de ce segment.

Les organisations de développement de contrats et de fabrication (CDMO) formeront le segment des utilisateurs finaux à la croissance la plus rapide sur le marché de la validation des processus biologiques

Parmi tous les segments d’utilisateurs finaux, on estime que la demande de validation des bioprocessus augmentera au taux le plus élevé parmi les CDMO. Cela peut être attribué en grande partie aux réglementations strictes de la FDA en matière de sécurité et aux poursuites intentées par les consommateurs concernant les exigences en matière de tests, l’accélération des coûts de validation et les processus de vérification de la qualité après ou pendant le développement des médicaments, l’adoption croissante du bioprocessus. services de validation pour maintenir la production biopharmaceutique et les approbations conformes aux exigences réglementaires.

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On estime que l’Amérique du Nord est le plus grand marché régional pour la validation des bioprocessus

L’Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché de la validation des bioprocessus en 2019, suivie de près par l’Europe. Des facteurs tels que la présence d’une industrie biopharmaceutique bien établie dans la région, des dépenses élevées en R-D, la présence de fournisseurs de services de validation de bioprocessus de premier plan et des exigences réglementaires rigoureuses pour la production biopharmaceutique sont la croissance du marché de la validation des bioprocessuss en Amérique du Nord.

Les acteurs de premier plan opérant sur le marché de la validation bioprocessus sont Merck KGaA (Allemagne), Sartorius Stedim Biotech (Sartorius AG) (France), Pall Corporation (US), SGS S.A. (Suisse), Eurofins Scientific(Luxembourg), Cobetter Filtration Equipment Co., Ltd. (Chine), Toxikon Corporation (États-Unis), DOC S.r.l. (Italie), MEISSNER FILTRATION PRODUCTS, INC. (États-Unis) et Thermo Fisher Scientific (États-Unis).

M. Shelly Singh
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