Tendances du marché des essais cliniques 2022, perspectives régionales, analyse de l’industrie, croissance mondiale, taille, part, acteurs clés d’ici 2030

Aperçu du marché

Le rapport de Market Research Future (MRFR) met en évidence les informations sur le marché des essais cliniques par phase, conception de l’étude, indication et région - Prévisions jusqu’en 2030 « ; le marché atteindra 47 500 millions USD d’ici 2030, soit un TCAC de 5,7%.

Synopsis du marché

Un protocole défini méticuleusement construit pour répondre à une question spécifique sur les soins aux patients régit le processus des essais cliniques, un type de recherche clinique. Les essais cliniques peuvent être divisés en cinq phases, chacune remplissant une fonction particulière. Chaque essai suit un protocole qui spécifie les types de personnes autorisées à participer à l’étude. Le marché se développera en raison des approches thérapeutiques, y compris la médecine personnalisée, la technologie de pointe et la demande croissante d’organismes de recherche sous contrat pour mener des études cliniques. L’essor du marché sera favorisé par la prévalence croissante des maladies chroniques, le besoin de biologistes et le montant d’argent investi dans la R & D de l’industrie pharmaceutique.

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Paysage concurrentiel du marché:

• Laboratoires Charles River
• Eli Lilly et compagnie
• Paraxel International Corporation
• Quintiles IMS
• ICON plc
• SGS SA
• Novo Nordisk A/S
• Clinipace
• Laboratory Corporation of America
• Pfizer

Marché U.S.P. Covered :

Moteurs du marché :

On s’attend à ce que l’industrie se développe à mesure que les solutions numériques technologiquement sophistiquées, ainsi que plusieurs initiatives gouvernementales, deviennent plus largement utilisées. Un autre facteur qui explique le fardeau des maladies chroniques et la demande d’essais cliniques est la croissance de la population âgée. En raison de la prévalence croissante de ces maladies, les sociétés pharmaceutiques ont accru leur attention à la création de nouveaux traitements pour les maladies rares ou héréditaires qui nécessitent des études cliniques spécialisées. Cela devrait accélérer la croissance du secteur. Les essais cliniques sont des projets de recherche approfondis qui évaluent les nouvelles procédures diagnostiques et thérapeutiques et déterminent comment elles affectent les résultats pour la santé humaine. Diverses personnes/patients participent volontairement à des essais cliniques pour examiner diverses interventions médicales, telles que des médicaments, du matériel médical et d’autres produits biologiques. Les essais cliniques sont menés en quatre étapes et sont strictement supervisés par les organismes de réglementation tout au long de l’étude.

Restrictions du marché :

Le marché devrait être limité au cours de la période projetée en raison d’une pénurie de main-d’œuvre qualifiée dans la recherche clinique. Les obstacles à l’infrastructure dans les pays sous-développés rendront difficile la réalisation d’essais cliniques en Amérique du Nord et en Europe.

Analyse COVID 19

La plupart des médicaments en cours de développement sont destinés à traiter l’insuffisance cardiaque, les problèmes lipidiques, les maladies vasculaires et les accidents vasculaires cérébraux. On s’attend à ce que l’augmentation des dépenses publiques en R&D augmente la demande de produits pharmaceutiques abordables dans les pays à revenu faible et intermédiaire, soutenant ainsi l’expansion du marché. Cependant, la pandémie actuelle a rendu plus difficile pour les études cliniques de développer des remèdes et des traitements efficaces. Étant donné que l’épidémie de COVID-19 a entravé les transports et les mouvements de population dans le monde entier, de nombreux participants aux essais cliniques ne peuvent pas se rendre sur les lieux des essais, tandis que les chercheurs principaux et les autres membres du personnel clinique sont limités à rester à la maison. En conséquence, la pandémie de COVID-19 a eu un effet négatif mineur sur le marché des essais cliniques.

La pandémie de COVID-19 a également provoqué des changements importants sur le marché et a redirigé l’attention de nombreuses organisations commerciales et scientifiques vers la création de nouveaux vaccins et traitements contre la COVID-19. L’expansion des services spécifiques à la COVID-19 par les organismes de recherche clinique devrait contribuer à la croissance continue du marché. D’importantes dépenses ont stimulé le marché pour soutenir les capacités de fabrication visant à achever la production nécessaire de vaccins et de médicaments contre la COVID-19.

Segmentation du marché

Par indication, le marché est constitué d’auto-immune/inflammation. Par utilisateur final, le marché se compose d’instituts médicaux et d’hôpitaux. Par phase, le marché comprend la phase I, la phase II et la phase III. Selon la conception de l’étude, le marché comprend un accès interventionnel, observationnel et élargi.

Perspectives régionales

Au fil des prévisions, l’Amérique du Nord devrait maintenir sa suprématie. Cela pourrait être attribué à une augmentation de l’utilisation des nouvelles technologies dans les essais cliniques dans ce domaine ainsi qu’à une augmentation de la R-DInvestissements. De plus, le fort soutien du gouvernement pour les essais cliniques sur le marché américain devrait accroître la demande. En raison d’un bassin important de patients qui simplifie le recrutement, la région Asie-Pacifique devrait se développer au TCAC le plus rapide au cours de la période projetée. L’un des principaux facteurs influençant l’industrie est la pandémie mondiale. Pour les études COVID-19, de nombreuses entreprises de biotechnologie choisissent la région APAC en raison de son énorme bassin de patients et de ses processus rapides.

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