Le marché des ORC précliniques enregistrera un TCAC de 7,2% et atteindra une valeur de 9,1 milliards USD d’ici 2030 | Avenir des études de marché

Perspectives d’avenir des études de marché -

Le marché des ORC précliniques devrait enregistrer un TCAC de 7,2% pour influencer un niveau de bénéfice de 9,1 milliards USD d’ici la fin de la prévision en 2030. L’information, l’expérience et l’expertise nécessaires pour faire passer un produit ou une technologie médicale du stade clinique à la vente et à la distribution sont apportées par un ORC préclinique. La demande de services d’organisation de recherche préclinique sous contrat (CRO) augmente en raison de l’augmentation des dépenses de R & D pour le développement de médicaments, ce qui accélérera l’expansion du marché au cours de la période de prévision. Le pic des essais précliniques sur les grandes molécules et le besoin croissant de contrôler les coûts de R&D devraient contribuer au besoin croissant de CRO précliniques de haute qualité. Les initiatives de recherche préclinique ont d’abord été entravées par la pandémie de COVID-19 en cours, en particulier au premier trimestre de 2020. Néanmoins, de nouveaux médicaments vitaux sont mis au point et mis rapidement sur le marché.

L’augmentation de l’externalisation des fonctions non essentielles a joué un rôle clé sur ce marché.

Le marché mondial a récemment été stimulé par l’augmentation progressive de la demande de tests de dispositifs médicaux, qui devraient être externalisés aux ORC précliniques.

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Analyse régionale -

En raison de la présence de CRO réputés spécialisés dans la découverte précoce de médicaments, tels que Charles River Laboratories et LabCorp, l’Amérique du Nord détiendra la plus grande part (47,54%) en 2021. Le plus grand marché pour l’externalisation des essais précliniques est les États-Unis, où de nombreuses sociétés biopharmaceutiques préfèrent externaliser leurs essais précliniques à des ORC afin de tirer parti de la demande d’Investigational New Drug (IND) approuvée par la FDA.

Au cours de la période projetée, l’Asie-Pacifique devrait également augmenter au rythme le plus rapide, soit 10,9 %. En raison de la rentabilité fournie par les ORC dans des pays comme l’Inde et la Chine, l’évolution du modèle commercial de l’externalisation des multinationales et l’augmentation des coûts de R&D devraient étendre l’externalisation préclinique dans la région Asie-Pacifique. Afin de réduire les coûts de la recherche, les entreprises bien établies en Europe occidentale et aux États-Unis recherchent des services d’analyse, de développement de sites de recherche et d’activités cliniques dans la région Asie-Pacifique.

Segmentation du marché -

Le marché préclinique PRO est idéalement classé en 3 parties en fonction du service, de l’application et de l’utilisateur final. La segmentation du service est en outre sous-catégorisée en tests toxicologiques, bioanalyse et métabolisme des médicaments et études pharmacocinétiques. Le marché basé sur les applications est en outre divisé en fonction de l’oncologie, des troubles du système nerveux central, des maladies cardiovasculaires, des troubles immunologiques, des maladies respiratoires, des maladies infectieuses et du diabète. Alors que la catégorie basée sur l’utilisateur final est divisée en industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, sociétés de dispositifs médicaux et instituts universitaires.

Acteurs clés -

Certaines des entreprises clés importantes du marché des PRO précliniques sont présentes sur la scène internationale et ont contribué à augmenter les revenus du marché. Ces chiffres clés importants sont IQVIA (É.-U.), PAREXEL International Corporation (É.-U.), Envigo (É.-U.), Charles River (É.-U.), Eurofins Scientific (Luxembourg), ICON PLC (Dublin), PRA Health Sciences (É.-U.) et Medpace (É.-U.).

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