Le marché des ORC précliniques devrait dépasser les 9,1 milliards de dollars, avec un taux de croissance annuel de 7,2 d’ici 2030.

Preclinical CRO Market Research Report Information By Service (Toxicology Testing, Bioanalysis and Drug Metabolism and Pharmacokinetics (DMPK) Studies), Application (Oncology, Central Nervous System (CNS) Disorders, Cardiovascular Diseases, Immunological Disorders, Respiratory Diseases, maladies infectieuses, diabète), utilisateur final (industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, sociétés de dispositifs médicaux et instituts universitaires) - Prévisions jusqu'en 2030

Market Research Future Insights

Selon l'analyse de MRFR, marché des ORC précliniques devrait enregistrer un taux de croissance annuel moyen (CAGR) de 7,2 entre 2022 et 2030 et représenter une valeur de plus de 9,1 milliards de dollars américains d'ici 2030. Le marché des organismes de recherche sous contrat (ORC) préclinique est un segment de l'industrie de l'externalisation pharmaceutique au sens large. Les ORC fournissent divers services aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques pour soutenir leurs processus de découverte et de développement de médicaments. Ces services comprennent la réalisation d'études précliniques, telles que des tests in vitro et in vivo, des évaluations toxicologiques, des études pharmacocinétiques et d'autres activités de recherche nécessaires avant qu'un médicament puisse passer aux essais cliniques.

Le marché des ORC précliniques a connu une croissance régulière au fil des ans, sous l'effet de facteurs tels que l'augmentation des dépenses de R & D par les sociétés pharmaceutiques, les tendances croissantes à l'externalisation et la complexité croissante des processus de développement des médicaments. La taille du marché est influencée par des facteurs tels que le nombre de médicaments candidats dans le pipeline, les exigences réglementaires et la demande de services spécialisés.

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Key Players

IQVIA (U.S.) , PAREXEL International Corporation (U.S.) , Envigo (U.S.) , Charles River (U.S.) , Eurofins Scientific (Luxembourg) , ICON PLC (Dublin) , PRA Health Sciences (U.S.) , Medpace (U.)

Segmentation du marché

Le marché des ORC précliniques a été segmenté en fonction du service, de l'application et de l'utilisateur final

Par service : Essais toxicologiques, bioanalyse et études sur le métabolisme et la pharmacocinétique des médicaments

Application : Oncologie, troubles du système nerveux central, maladies cardiovasculaires, troubles immunologiques, maladies respiratoires, maladies infectieuses, diabète

Utilisateur final : industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, sociétés de dispositifs médicaux et instituts universitaires Analyse régionale

L'Amérique du Nord est un marché important pour les services d'ORC précliniques. Les États-Unis, en particulier, disposent d'une industrie pharmaceutique et biotechnologique bien établie, qui stimule la demande de recherche préclinique. La présence de grandes sociétés pharmaceutiques, d'instituts de recherche universitaires et d'initiatives gouvernementales encourageant le développement de médicaments alimente la croissance du marché dans cette région.

L'Europe est un autre marché important pour les services d'ORC précliniques. Des pays comme l'Allemagne, le Royaume-Uni, la France et la Suisse ont une forte présence de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ce qui entraîne une forte demande de recherche préclinique. L'Europe dispose également d'un environnement réglementaire favorable et d'une infrastructure de soins de santé robuste, ce qui soutient la croissance du marché des ORC précliniques dans cette région.

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La région Asie-Pacifique connaît une croissance rapide sur le marché des ORC précliniques. Des pays tels que la Chine, l'Inde, le Japon et la Corée du Sud contribuent largement à cette croissance. Les facteurs qui favorisent l'expansion du marché dans cette région sont notamment l'externalisation croissante des activités de recherche par les sociétés pharmaceutiques occidentales, la disponibilité d'un grand nombre de patients pour les essais cliniques et la présence de chercheurs qualifiés à des coûts inférieurs à ceux des pays occidentaux.

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