Le marché de la médecine de précision devrait dépasser les 126,24 milliards de dollars, avec un taux de croissance annuel de 12,50 d’ici 2030.

Precision Medicine Market Research Report Information By Ecosystem Players (Pharmaceuticals and Biotechnology Companies, Diagnostic Companies, Healthcare IT Specialists/Big Data Companies, and Clinical Laboratories), By Sub-Markets (Biomarker-Based Test, Companion Diagnostics, Thérapeutique ciblée, Pharmacogénomique (PGX), et Diagnostic moléculaire), par thérapeutique (Cancer/Oncologie, Maladies cardiovasculaires (MCV), Système nerveux central, et Maladies infectieuses), et par région (Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, et Reste du monde) Prévisions de marché jusqu'en 2030

Selon l'analyse de MRFR, le marché mondial de la médecine de précision devrait enregistrer un TCAC de 12,50 de 2022 à 2030 et représenter une valeur de plus de 126,24 milliards USD d'ici 2030.

Le marché mondial de la médecine de précision fait référence au marché des solutions et des technologies de soins de santé qui visent à adapter les traitements et les interventions médicales aux patients individuels en fonction de leur constitution génétique unique, de leur mode de vie et de facteurs environnementaux. La médecine de précision, également connue sous le nom de médecine personnalisée, implique l'utilisation d'outils de diagnostic avancés, du séquençage génomique, de l'analyse de données et de thérapies ciblées afin de fournir des traitements précis et efficaces pour diverses maladies.

Le marché est stimulé par des facteurs tels que la prévalence croissante des maladies chroniques, l'adoption croissante des technologies de séquençage génomique, l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement, et l'évolution vers des soins de santé fondés sur la valeur.

La pandémie a mis en évidence l'importance de la génomique pour comprendre le virus et son impact sur les individus. Le séquençage génomique a joué un rôle crucial dans le suivi de la propagation du virus, l'étude de ses variantes et l'identification de cibles thérapeutiques potentielles. L'adoption accrue du séquençage génomique a profité au marché de la médecine de précision, car elle a renforcé l'importance des approches personnalisées dans les soins de santé.

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Analyse concurrentielle du marché de la médecine de précision

Certains des principaux acteurs du marché sont

• Abbott Laboratories (USA)
• Ab-Biotics Sa (États-Unis)
• Almac Group Ltd. (ROYAUME-UNI)
• Asuragen Inc (États-Unis)
• Biobase Gmbh (Allemagne)
• Biomérieux Sa(France)
• Caris Life Sciences (USA)
• Cepheid Inc (USA)
• Celtics Healthcare Technologies Gmbh (Allemagne)
• GE Healthcare (États-Unis)

Segmentation du marché de lamédecine de précision

Le marché mondial de la médecine de précision a été segmenté en fonction du type et de l'application.

En fonction du type, le marché a été segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, sociétés de diagnostic, spécialistes de l'informatique de santé/sociétés de big data et laboratoires cliniques.

En fonction de l'application, le marché a été segmenté en diagnostics compagnons, tests basés sur des biomarqueurs, thérapies ciblées, pharmacogénomique (PGX) et diagnostics moléculaires.

Analyse régionaledu marché de la médecine de précision

L'Amérique du Nord est actuellement la plus grande région du marché mondial de la médecine de précision. Les États-Unis, en particulier, ont largement contribué à la croissance du marché de la médecine de précision en Amérique du Nord.

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L'Amérique du Nord a été à la pointe des avancées technologiques en matière de génomique, de diagnostic moléculaire et de thérapies ciblées. La région dispose d'un solide écosystème d'instituts de recherche, de sociétés de biotechnologie et d'entreprises pharmaceutiques qui stimulent l'innovation et le développement de technologies de médecine de précision.

L'environnement réglementaire en Amérique du Nord, en particulier aux États-Unis, soutient le développement et la commercialisation de solutions de médecine de précision. Les organismes de réglementation tels que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis ont établi des cadres pour l'approbation des diagnostics compagnons et des thérapies ciblées, ce qui facilite la croissance du marché.

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