Combo IVD Market – Taille, part et analyse des tendances jusqu’en 2031

InsightAce Analytic Pvt. Ltd. annonce la publication d'un rapport d'évaluation du marché intitulé "Global Combo IVD Market - By Test Type (SARS-CoV-2 Flu A/B Combo test, COVID-19, Influenza A/B, RSV Combo test, COVID-19 IgM/IgG Combo test, HIV-1/2 Ag/Ab Combo test, HIV/Syphilis Ab Com bo test, HIV, HBsAg, HCV & Syphilis Combo, hCG Combo Test, Thrombophilia Detection Combo Test, Other Test Types), par test, par utilisateur final, par canal, par type d'échantillon), les tendances, l'analyse de la concurrence industrielle, les revenus et les prévisions jusqu'en 2031."

Selon la dernière recherche d'InsightAce Analytic, le marché mondial des tests de diagnostic in vitro combinés est évalué à 550,12 millions de dollars US en 2023, et il devrait atteindre 920,86 millions de dollars US d'ici 2031, avec un TCAC de 6,84% au cours de la période de prévision de 2024-2031.

Champ d'application du rapport sur le marché des DIV combinés :

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Combo Les procédures de diagnostic in vitro impliquent l'examen d'échantillons de sang ou de tissus d'un patient. Elles permettent de surveiller les paramètres vitaux du patient et sont utilisées pour des tests de diagnostic précis de maladies et d'autres conditions sous-jacentes. Ces tests diagnostiques permettent de déterminer le meilleur traitement possible pour chaque patient. Avec l'augmentation des maladies aiguës et chroniques, le secteur du diagnostic in vitro connaît une croissance rapide.

La fréquence des problèmes de santé à long terme, tels que le diabète et le cancer, les maladies cardiaques et la tuberculose, est en augmentation sur les lieux de travail modernes, ce qui est préoccupant. Le nombre de cas d'infections infectieuses, de troubles respiratoires et de difficultés gastro-intestinales a augmenté de façon vertigineuse.

On s'attend à ce que la demande d'équipements de diagnostic soit stimulée par l'augmentation de ces maladies, ce qui stimule le marché des DIV. L'augmentation des investissements dans la recherche et le développement (R & D) visant à mettre au point des traitements plus abordables devrait ouvrir des perspectives prometteuses pour la croissance du marché. Toutefois, le coût élevé des instruments et de l'entretien des tablettes de diagnostic a freiné la croissance du marché.

Liste des principaux acteurs du marché des DIV combinés :

• DRG International Inc.
• Becton, Dickinson et Compagnie
• DiaCarta Inc
• Laboratoires Abbott
• bioMérieux SA4
• Bio-Rad Laboratories
• Alpha IVD Srl
• BioGX BV
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Megna Health Inc
• CTK Biotech, Inc.
• Biopanda Reagents Ltd

• Hoffmann-La Roche Ltd
• Hologic Inc
• Siemens AG
• Autres acteurs importants

Dynamique du marché :

Facteurs-

La demande croissante sur le marché des DIV combinés est alimentée par le nombre croissant de patients âgés qui ont besoin d'un suivi médical fréquent. Les améliorations des technologies de diagnostic in vitro stimulent également le secteur. Grâce aux avancées technologiques, des outils de diagnostic plus précis, plus sensibles et permettant de gagner du temps sont désormais disponibles. Les tests au point d'intervention, la biopsie liquide, le séquençage de nouvelle génération et les diagnostics moléculaires font partie de cette catégorie. Les progrès de la technologie diagnostique ont amélioré les résultats pour les patients, ce qui a stimulé l'expansion du marché.

Les défis :

Les principaux défis sont les règles et réglementations strictes, la pénurie de personnes compétentes et l'absence de normes et de protocoles en raison des fermetures et de l'isolement dans les pays émergents, ce qui devrait ralentir la croissance du marché des DIV en combo.

Les acteurs du marché peuvent être confrontés à des obstacles en raison de préoccupations éthiques et de règles strictes concernant l'édition de gènes et les études sur l'homme. La connaissance des méthodes biologiques est essentielle pour réussir dans l'industrie du diagnostic in vitro. L'augmentation des remboursements négatifs et les modifications constantes des réglementations gouvernementales font partie des principaux défis qui limitent l'expansion de l'industrie.

La pandémie de COVID-19 a éclaté et les perturbations liées aux virus sont devenues de plus en plus répandues dans plusieurs secteurs, y compris sur le marché mondial du diagnostic in vitro. Les fournisseurs de services ont donné la priorité à l'assainissement et à la réorganisation des espaces de travail comme mécanisme de défense pour accroître la résilience et réduire les risques de sécurité.

L'intégration d'outils de collaboration numérique a également été un besoin pour l'assistance à distance des clients. Les entreprises du secteur du diagnostic in vitro reviennent progressivement de la récession en adoptant les technologies numériques qui leur permettent d'élargir leur clientèle et d'accroître leur productivité.

Tendances régionales :

Le marché nord-américain du diagnostic in vitro combiné devrait enregistrer une part de marché importante en termes de recettes. Il devrait connaître un taux de croissance annuel moyen élevé dans un avenir proche, car les entreprises locales sont très présentes dans la région et l'infrastructure soutenant diverses industries se développe. La prévalence croissante des problèmes de santé à long terme, y compris le diabète, les maladies cardiaques et le cancer, est également un facteur clé qui propulse l'industrie des DIV vers l'avant. En outre, l'Europe détient une part remarquable du marché en raison de l'amélioration des dépenses de santé et de l'utilisation accrue des dispositifs de point-of-care.

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Développements récents :

• En janvier 2023, Bio-Rad Laboratories a lancé le système de PCR en temps réel CFX Opus Deepwell Dx. Ce système est un système PCR en temps réel qui a officiellement reçu l'approbation de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour les tests de diagnostic in vitro (IVD). Il a également été développé en conformité avec les réglementations de l'Union européenne relatives aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.

• En juin 2022, BD (Becton, Dickinson and Company) a notifié à la directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro le marquage CE du BD MAX™ Respiratory Viral Panel (RVP), un nouveau test combiné de diagnostic moléculaire qui détecte le virus respiratoire syncytial (VRS), le SARS-CoV-2 et la grippe A B. Un seul échantillon de biopsie nasale ou nasopharyngée a été utilisé dans le test pour déterminer si un patient était infecté par le COVID-19, la grippe ou le VRS. Cela a facilité la mise en œuvre rapide du plan de traitement approprié par les cliniciens et a réduit la nécessité de nombreux tests ou visites médicales.

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Segmentation du marché des DIV combinés-

Par type de test

• Test combiné SARS-CoV-2 Flu A/B
• Test combiné COVID-19, grippe A/B, VRS
• Test combiné COVID-19 IgM/IgG
• Test combiné HIV-1/2 Ag/Ab
• Test combiné HIV/Syphilis Ab
• VIH, HBsAg, HCV & Syphilis Combo
• Test combiné hCG
• Test combiné de détection de la thrombophilie
• Autres types de tests

Par test -

• Test rapide
• Test au point d'intervention

Par utilisateur final

• Centres de diagnostic
• Hôpitaux
• Soins à domicile
• Autres utilisateurs finaux

Par canal

• En vente libre
• En laboratoire

Par type d'échantillon

• Ecouvillons oraux et nasaux
• Sérum humain
• Sang total
• Autres types d'échantillons

Par région

Amérique du Nord

• Les Etats-Unis
• Le Canada
• Le Mexique

Europe

• L'Allemagne
• Royaume-Uni
• La France
• L'Italie
• Espagne
• Reste de l'Europe

Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Corée du Sud
• Asie du Sud-Est
• Reste de l'Asie-Pacifique

Amérique latine

• Brésil
• Argentine
• Reste de l'Amérique latine

Moyen-Orient & Afrique-

• Pays du CCG
• Afrique du Sud
• Reste du Moyen-Orient et de l'Afrique

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A propos de nous :

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