La Division nationale de la publicite recommande a Good Life de cesser de formuler des allegations de benefices pour la sante et de personnalisation concernant les produits magistraux a base de tirzepatide+.

New York, NY – 4 novembre 2026 – Dans une plainte deposee par Eli Lilly and Company, la National Advertising Division de BBB National Programs a recommande que Good Life Meds, LLC cesse les allegations explicites remises en cause concernant les bienfaits pour la sante et la personnalisation de ses produits composes Tirzepatide+ et modifie sa publicite afin d’eviter de laisser entendre, sans fondement, des allegations implicites sur la securite du produit, son efficacite, les resultats de perte de poids et la personnalisation.

Good Life exploite une plateforme de telesante en ligne mettant en relation les consommateurs avec des professionnels de sante et des pharmacies et commercialise des medicaments sur ordonnance pour la perte de poids, y compris des produits de tirzepatide composes commercialises sous le nom « Tirzepatide+ ». Eli Lilly fabrique Mounjaro^® et Zepbound^®, les seuls medicaments a base de tirzepatide approuves par la Food and Drug Administration des Etats-Unis respectivement pour le diabete de type 2 et la prise en charge chronique du poids.

Lilly a conteste les allegations formulees par Good Life concernant l’efficacite, la securite, le statut FDA et la personnalisation de ces produits composes.

Allegations de bienfaits pour la sante

Les allegations de bienfaits pour la sante contestees concernaient la capacite du tirzepatide compose ou du produit Tirzepatide+ de Good Life a favoriser une perte de poids saine, a fournir des augmentations d’energie naturelles et a ameliorer le controle de la glycemie, tout en preservant la masse musculaire maigre.

La NAD a determine que les allegations contestees, examinees dans le contexte de l’ensemble de la publicite, transmettent raisonnablement le message que le Tirzepatide+ de Good Life en tant que produit compose fini (par opposition a tout ingredient individuel) favorise la perte de poids, augmente l’energie, ameliore le controle de la glycemie et preserve la masse musculaire maigre.

Bien que Good Life ait soumis une importante documentation clinique sur le tirzepatide, des etudes separees sur les ingredients additionnels et des preuves du monde reel incluant une enquete Gallup et des etudes de cohortes retrospectives, la NAD a estime que ces preuves n’etaient pas adaptees aux allegations. La documentation sur le tirzepatide concernait principalement les produits approuves par Lilly et la FDA, le dossier n’a pas comble l’ecart entre les preuves au niveau des ingredients et le Tirzepatide+ en tant que produit compose, et l’enquete Gallup ainsi que les etudes de cohortes n’examinaient pas le Tirzepatide+. Le dossier ne contenait aucune preuve evaluant la securite de la combinaison du tirzepatide avec les additifs, et la decision de la FDA d’autoriser la preparation magistrale pendant les penuries de medicaments ne justifiait pas les allegations.

En consequence, la NAD a juge que Good Life ne disposait pas d’une base raisonnable pour les allegations explicites de bienfaits pour la sante contestees et a recommande qu’elles soient abandonnees. La NAD a determine que les allegations implicites contestees sont raisonnablement vehiculees par les allegations explicites de bienfaits pour la sante et a recommande que Good Life modifie sa publicite afin d’eviter de laisser entendre, sans fondement, que le Tirzepatide+ est sur et efficace pour ces bienfaits et offre des resultats significatifs en termes d’efficacite et de perte de poids.

Allegations de personnalisation

Lilly a egalement conteste les declarations de Good Life selon lesquelles le Tirzepatide+ est un « medicament personnalise... adapte aux besoins individuels des patients » et « prepare pour vos besoins uniques » (compounded for your unique needs).

La NAD a determine que la publicite de Good Life vehiculait un message d’individualisation qui exagere ce que le processus sous-jacent implique. Bien qu’un medecin prescripteur puisse choisir parmi les formulations et options de dosage disponibles et ajuster le plan de traitement d’un patient au fil du temps, la NAD a estime que cela ne signifie pas que le produit lui-meme est cree ou formule individuellement pour ce patient.

En consequence, la NAD a recommande que Good Life cesse les allegations contestees selon lesquelles le Tirzepatide+ est « personnalise », « formule sur mesure », « adapte aux besoins individuels des patients » et « prepare pour vos besoins uniques ».

Au cours de l’enquete, Good Life a volontairement et definitivement abandonne certaines allegations explicites et implicites, y compris des allegations concernant les resultats cliniques, les benefices, les ingredients, la securite et l’approvisionnement de ses produits de tirzepatide composes. Pour l’application des mesures de conformite, la NAD considerera les allegations abandonnees comme si la NAD avait recommande leur cessation.

Dans sa declaration en tant qu’annonceur, Good Life a indique que, bien qu’elle « ne soit pas d’accord avec de nombreux aspects de la decision de la NAD », elle « se conformera aux recommandations de la NAD ».

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